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    更新于2019-08-17 20:19:40
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    在科技中有关遗传的考点不少,例如染色体DNA和基因等,这三个考生们极容易弄错,对于他们之间的关系很模糊,今天我们就来聊一聊染色体,DNA和基因的内涵以及他们之间的关系,帮助大家更好的把握相关的考点。
    我们先来了解一下染色体,染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状(就像两个油条结合成了一个X的形状),主要由DNA和蛋白质组成,所以染色体不仅仅只有DNA,染色体的范畴比DNA更大,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。另外哺乳动物共有23对染色体,其中有22对常染色体和1对性染色体。也就是46条染色体,其中由44条常染色体和2条性染色体构成。有种疾病就是染色体数目异常造成的疾病,例如21三体综合征(唐式综合征)。染色体数量畸变有两种形式:一种是整组染色体数目增加,即形成多倍体;或成倍减少,形成单倍体;另一种是单个染色体的增加或减少,形成非整倍体。21三体综合征就属于第二种形式,病人的第21号染色体呈三体征,多出了一条额外的21号染色体。这类疾病患者生长发育迟缓,智力低下。另外大家都知道性染色体是控制人体的性别,男性是XY,女性是XX。所以民间常说能不能生儿子就看母亲,其实是错误的说法,因为真正决定后代是否是男性的Y染色体在父亲那里,所以能不能生大胖小子完全取决于父亲。而一些疾病也跟性染色体有关,像红绿色盲就是伴X隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,而外耳道多毛症就是伴Y染色体遗传病。而这里同学就有疑问,为什么伴Y染色体疾病不分显性和隐性遗传病呢?因为前面说过Y染色体一定是父亲给儿子,所以只要是儿子就带有Y染色体,而带有Y染色体就一定患病,也就没有必要分显性和隐性了,伴Y染色体遗传病有个特点,父传子,子传孙,所谓的传男不传女就是这个意思。
    接下来我们来了解一下DNA,DNA叫做脱氧核糖核酸,是核酸的一种,由核苷酸组成,在遗传方面和蛋白质的合成上起到了重要作用,并且DNA呈双螺旋结构,发现DNA呈双螺旋结构的科学家是沃森和克里克。最后就是基因了,基因是携带遗传信息的DNA片段,分为显性基因和隐性基因,不同的基因就含有不同的遗传信息,而基因的不同取决于脱氧核糖核苷酸的排列顺序(碱基序列)不同。最后染色体DNA和基因是什么关系呢?每条染色体只含有1~2个DNA分子,每个DNA分子上有多个基因,每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。我们用一个图来表示的画,其实就是三个圈,最小的圈是基因,然后小圈外面在套一个大圈代表DNA最后在套一个大圈代表染色体。这就是关于遗传的相关知识,下面我们通过一个题目来练练手:
    例题:假设一类疾病是隐形遗传病(aa)现在父亲和母亲的基因型都是Aa试问后代出现疾病的可能性是____
    A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.100%
    本题答案为B。根据孟德尔的遗传定律。子代一共有四种可能,分别是AA,Aa,Aa,aa而患病的基因型是aa所以概率是1/4。故这题选择B。
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